Lincotek Medical研发项目经理Stefano Rappo 探讨在增材制造量产方面所面临的挑战。
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2021年1月20日 | 与骨科原始设备制造商们（OEM）探讨增材制造时时，我们发现他们面临同样的困境：是自己投资做批量增材制造，还是最好将这项工作外包。
购买增材制造（AM）设备会增加财务方面的负担，而且实现关键的规模量产也是一个不小的挑战。
Lincotek自2006年以来始终坚持在增材制造解决方案方面进行创新。我们的医疗事业部致力于研究骨科植入物，能够提供合理建议。我们的3D打印设备年产十万件植入物，具有最高产出率、最低材料消耗和单位成本的优势。因此在量产方面，我们有充分的信心。如果您正考虑扩大生产，我们将很乐意与您合作。
接下来您需要考虑哪些问题呢？
首先是监管机构，尤其是FDA, 关于设备验证的指导。相关问题需要根据他们的知道文件来处理。
CAD文件和支撑结构也是需要考虑的一个重要方面。但在考虑增材制造时，最容易被忽视的一个问题是应力消除和所需的热处理（HT）。此处的热处理（HT）或热等静压（HIP）验证过程是必不可少的。全天候运行热处理（HT）过程至关重要，因为出现差错的代价较大。如计算错误，则整批产品可能面临报废。
重点在于，所有设备都是不一样的，即使是同一个供应商生产的设备也有所不同。因此，如需保持产品数据的一致性，则需了解调试过程。那么后处理呢？后处理可能是将增材制造用作工业过程的关键瓶颈之一。这项技术需要一套尽可能自动化的后处理解决方案，以便在生产中切实可行地应用增材制造。
这一领域比较复杂，此前我们有深入讨论过如何有效利用数据输入、过程监控和定制器械的生产。我们坚信，通过与麟科泰合作，您可以踏上从粉末到成品的旅程，并了解如何控制整个供应链。
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